突破重圍！艾康生物Flowflex?入選FIND基金會項目合作單位

來源：壹點網(wǎng) 時間：2022-03-01 16:27:03

前不久，英國衛(wèi)生局發(fā)現(xiàn)一種奧密克戎Omicron的變種，比原始奧密克戎Omicron傳染性更強，躲避疫苗的能力也明顯增加，該變種被命名為BA.2。而我國深圳這一輪疫情的新冠肺炎確診病例主要是由奧密克戎變異株引發(fā)，呈現(xiàn)點多面廣、傳播鏈條復雜、社區(qū)傳播和外溢的風險較高等特點。美國流行病學家馬爾多納多曾經(jīng)表示，正如奧密克戎取代德爾塔、德爾塔取代其它毒株一般，新冠病毒將子子孫孫無窮盡也，永遠都不會徹底消失。可以預見，將來新冠病毒或?qū)㈤L期存在，世界人民對于方便、快捷的抗原檢測工具仍將保持巨大需求。

2月24日，F(xiàn)IND基金會宣布了一項計劃，本項計劃旨在推進中低收入國家COVID-19自檢測的能力。本次項目有全球超過80家企業(yè)和單位進行了申請，由FIND基金會任命的外部專家小組對入圍的26家企業(yè)進行了審查審核，并通過產(chǎn)品檢測的性能評估、自我管理的適應性、中低收入國家的可承受性等標準進行評判，最終確認了包含艾康生物在內(nèi)的4家公司作為合作單位。

針對這一項目，F(xiàn)IND首席技術(shù)官Marta Fernández Suárez表示，“COVID-19自我檢測可以賦予人們掌握自身健康監(jiān)測，并且在北半球疫情防控中已事實證明COVID-19自我檢測是應對病毒大流行的一個重要工具。但是LMICs存在多重準入障礙，意味著全球南方再次落后。此次，四家公司加入有利于為LMICs實現(xiàn)自我檢測。”

作為此次項目的入選合作單位之一，艾康生物研發(fā)推出的產(chǎn)品Flowflex™ 新冠病毒抗原檢測試劑，已獲得美國FDA EUA、歐盟CE、澳洲TGA等多個權(quán)威機構(gòu)的多重驗證，并憑借其優(yōu)異的產(chǎn)品性能和良好的用戶體驗暢銷全球。Flowflex™ 新冠病毒抗原檢測試劑曾歷經(jīng)多次分析對比和綜合評估，產(chǎn)品性能先后得到丹麥Hvidovre醫(yī)院、加拿大安大略省新冠病毒疾病研究組、日內(nèi)瓦大學以及美國梅奧診所（Mayo Clinic）的一致認可。在獲得多家權(quán)威機構(gòu)認證之后，艾康生物再次向世界證明，F(xiàn)lowflex™ 新冠病毒抗原檢測試劑對于疑似患者、無癥狀密切接觸者等高危人群，入境點篩查、辦公室、學校等人群密集場所的常規(guī)篩查具有優(yōu)良檢測性能。

自新冠疫情發(fā)生以來，艾康生物憑借多年在診斷領(lǐng)域累積的研發(fā)基礎(chǔ)和生產(chǎn)優(yōu)勢，迅速響應并推出多款新冠檢測試劑，勇?lián)鐣熑危瑧{借著其優(yōu)異的產(chǎn)品性能和良好的用戶體驗，承擔起新冠檢測產(chǎn)品大量生產(chǎn)的重任。未來，艾康生物將繼續(xù)發(fā)力，加快推進技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品輸出，為醫(yī)療診斷事業(yè)貢獻力量。

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